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NOVARTIS a arrêté la fabrication de la Butazolidine le 31.12.2011, laissant plus de 6.000 malades atteints de spondylarthrite sur le carreau.
A.C.S. a suivi cette affaire, dès le 3 janvier 2012 nous avons contacté tous les acteurs de la chaîne du médicament, le laboratoires NOVARTIS à différents étages, la HAS, puis l’AFSSAPS puisque sur leur site internet nous trouvions pas d’information sur la Butazolidine et là surprise …

NOVARTIS a prévenu qu’il arrêtait la frabrication de Butazolidine le 31.12.2011, l’enquête d’A.C.S. =>

Voici une enquête sur la manière dont les malades internautes RIC utilisent Internet. Nous remercions tous ceux d’A.C.S. qui ont participé à cette enquête, vous avez contribué à mettre en lumière l’impact d’A.C.S. sur internet . . .

Cette étude, qui confirme le potentiel clinique de l’Apremilast, souligne les besoins médicaux importants non-satisfaits des thérapies orales novatrices

Sur la base de ces résultats, Celgene va entamer une étude de phase III visant à poursuivre l’évaluation de l’Apremilast dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante
L’étude de phase II, qui évalue l’Apremilast comme traitement oral des patients atteints de spondylarthrite ankylosante, a été présentée lors de la rencontre de l’American College of Rheumatology (ACR)