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Nous avons besoin de vous pour mener notre combat contre les spondyloarthropathies, votre soutien est primordial, adhérez et/ou faites un don, car après réduction fiscale :

– Votre don  de  50€ ne vous reviendra qu’à 17€ !

– Votre don de 100€ ne vous reviendra qu’à 34€ !

Action contre les spondyloarthropathies – France,  ACS-France, est une association de « patients », administrée uniquement par des « patients » depuis 1987, 36 ans cette année que nous sommes bénévolement aux côtés des personnes touchées par ces maladies invalidantes, 33 années auprès des chercheurs et du corps médical pour comprendre, soutenir et partager leurs travaux afin de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par notre rhumatisme inflammatoire chronique invalidant.

ACS-France, association dirigée uniquement par des personnes atteintes de spondyloarthrites, les personnes touchées par notre rhumatisme inflammatoire chronique (RIC). ACS-France est partenaire de la principale unité de recherche française sur l’inflammation.

ACS-France avec vous et grâce à vous !

En soutenant ACS-France par un don ou une adhésion, vous deviendrez un acteur de nos actions, vous contribuerez à notre présence et à nos actions novatrices sur le web, dans vos régions, au plan national, ACS-France est partenaire de la principale unité de recherche française sur l’inflammation.

Nous grandissons, nous avons besoin d’ambassadeurs bénévoles partout sur le territoire national, en Métropole comme dans les DOM TOM, pour représenter ACS-France et les personnes atteintes de spondylarthropathies auprès des autorités de santé et du système de santé, pour nous soutenir, par exemple :

  • En organisant, avec notre soutien logistique, une réunion publique avec des médecins ou des paramédicaux.
  • En organisant un SpondyCafé près de chez vous, avec notre soutien logistique.
  • En créant un réseau de soutien dans votre région.
  • En parlant d’ACS-France et de notre maladie autour de vous.
  • En faisant savoir combien il est important pour vous et nous qu’un grand nombre de personnes nous rejoignent afin de soutenir les malades et la recherche par un don ou en adhérant à ACS-France, pour contribuer à cette vaste opération d’information et de soutien auprès des 250.000 personnes malades et de leurs proches.

Avec vous nous serons plus forts, sans vous ACS-France ne peut exister !  

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Le 25 mai 2018 le Règlement 2016/679 du Parlement européen sera en vigueur, voici des éléments pour vous informer au sujet de ce Règlement qui régit vos données personnelles, notemment celles figurant sur les fichiers des associations qui représentent des personnes physiques vivant avec une pathologie, ce qui est logique et tout à fait normal. 

Pour avoir plus d’infos et pour continuer à recevoir nos infos, nos newsletters et invitations remplissez le formulaire !

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Du 23 au 29 avril c’est la semaine européenne de la vaccination, n’oubliez-pas que lorsque vous êtes sous biothérapie vous devenez immunodéprimé, donc vous perdez une partie de vos défences immunitaires. Il est important pour vous d’être à jour de vos vaccins En cliquant sur le logo ci-dessus, vous accèderez au site . . .

Info de l’Institut Pasteur (newsletter d’avril)

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Par Lars Rogge : Aussi fréquente que la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante est une maladie très handicapante et douloureuse qui concerne 300 000 personnes en France et près d’un million et demi d’Européens. Survenant le plus souvent chez des hommes jeunes (entre 20 et 40 ans), cette maladie auto-inflammatoire . . .

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