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Nous avons besoin de vous pour mener notre combat contre les spondyloarthropathies, votre soutien est primordial, adhérez et/ou faites un don, car après réduction fiscale :

– Votre don  de  50€ ne vous reviendra qu’à 17€ !

– Votre don de 100€ ne vous reviendra qu’à 34€ !

Action contre les spondyloarthropathies – France,  ACS-France, est une association de « patients », administrée uniquement par des « patients » depuis 1987, 36 ans cette année que nous sommes bénévolement aux côtés des personnes touchées par ces maladies invalidantes, 33 années auprès des chercheurs et du corps médical pour comprendre, soutenir et partager leurs travaux afin de contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes touchées par notre rhumatisme inflammatoire chronique invalidant.

ACS-France, association dirigée uniquement par des personnes atteintes de spondyloarthrites, les personnes touchées par notre rhumatisme inflammatoire chronique (RIC). ACS-France est partenaire de la principale unité de recherche française sur l’inflammation.

ACS-France avec vous et grâce à vous !

En soutenant ACS-France par un don ou une adhésion, vous deviendrez un acteur de nos actions, vous contribuerez à notre présence et à nos actions novatrices sur le web, dans vos régions, au plan national, ACS-France est partenaire de la principale unité de recherche française sur l’inflammation.

Nous grandissons, nous avons besoin d’ambassadeurs bénévoles partout sur le territoire national, en Métropole comme dans les DOM TOM, pour représenter ACS-France et les personnes atteintes de spondylarthropathies auprès des autorités de santé et du système de santé, pour nous soutenir, par exemple :

  • En organisant, avec notre soutien logistique, une réunion publique avec des médecins ou des paramédicaux.
  • En organisant un SpondyCafé près de chez vous, avec notre soutien logistique.
  • En créant un réseau de soutien dans votre région.
  • En parlant d’ACS-France et de notre maladie autour de vous.
  • En faisant savoir combien il est important pour vous et nous qu’un grand nombre de personnes nous rejoignent afin de soutenir les malades et la recherche par un don ou en adhérant à ACS-France, pour contribuer à cette vaste opération d’information et de soutien auprès des 250.000 personnes malades et de leurs proches.

Avec vous nous serons plus forts, sans vous ACS-France ne peut exister !  

Les dernières actualités

Brest, 21 octobre 2017 – Les spondyloarthrites en question

Brest, 21 octobre 2017 – Les spondyloarthrites en question

Brest, 21 octobre 2017, de 09h30 à 12h00
Colloque sur les spondyloarthrites
Valérie Mouazé, qui est en charge de la Délégation ACS-Bretagne et Franck Gérald, président d’ACS-France, seront heureux de vous recevoir à l’occasion de ce colloque.
Nous aurons le plaisir de recevoir le Pr Christian Saraux, Rhumatologue, chef du service de rhumatologie du CHU de Brest qui interviendra sur le thème : Diagnostic et traitement des spondyloarthrites en 2017

Un bon été pour vous tous . . . . éclatez vous ! !

Un bon été pour vous tous . . . . éclatez vous ! !

L’équipe d’ACS-France, au siège comme dans vos régions, prend un temps de repos, de détente du 28.07 au 04.09. Sortez, faites du sport, dansez toutes les nuits, riez car il faut évacuer le stress qui vous noue le dos ;-))

Nous aurons le plaisir de vous retrouver détendus début septembre pour de nouvelles aventures encore plus folles !

Spondybook, rejoignez le club privé d’ACS-France sur FacebooK

Spondybook, rejoignez le club privé d’ACS-France sur FacebooK

Depuis début 2011 les amis du groupe privé « Spondybook » se retrouvent jour et nuit pour dialoguer : échanger leurs bons tuyaux pour mieux vivre avec leur spondy, pour s’informer, se réunir, se soutenir,.. N’hésitez-pas, adressez une demande d’accès à notre Vice-président Bernard Reysz, de nouveaux amis vous y attendent dont certains dans votre région, où que vous soyez !

Toujours en mouvement avec Laetitia !

Toujours en mouvement avec Laetitia !

D’où lui vient cette énergie ? Laetitia est toujours en mouvement, elle procure des émotions à tous ceux qui la suivent autour du monde, une vie riche malgré sa spondyloarthrite et beaucoup d’espoir pour ceux qui lisent ses aventures.
Les belges ont Tintin, les français Jeanne d’Arc, les suisses avaient Guillaume Tell, maintenant ils ont aussi Laetitia.

Adhésion & Dons

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Assurance crédit immobilier avec un Rhumatisme Inflammatoire Chronique

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