ACS-Haut de France – Vos rendez-vous dans la région :

Nous venons d’apprendre par l’AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire en produits de santé) qui délivre l’autorisation de mise sur le marche (ou le retrait) de nos traitements que le réapprovisionnement de la Butazolidine était imminent. Nous espérons pouvoir vous donner une information définitive avant le 20 septembre, nous attendons le fe…

Dans le cadre des démarches que nous avons entreprises suite à l’arrêt de fabrication de la Butazolidine, nous sommes en mesure de vous apporter aujourd’hui les informations suivantes :
D’une part, et pour les malades en cours de traitement :
1- Une reprise de la chaîne de fabrication est en cours,
2- Il reste un stock dispo…

Le 28 Mars 2008, le Laboratoire NOVARTIS PHARMA avisait l’AFSSAPS qu’il cessait la commercialisation de la BUTAZOLIDINE, sans concertation préalable des médecins rhumatologues. Dépourvue d’arguments majeurs pour s’opposer à cette décision, l’AFSSAPS (Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé) a entér…

Arcoxia® (étoricoxib) est un anti-inflammatoire non stéroïdien
(AINS) appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase
de type 2, aussi appelés coxibs. Il fait l’objet d’une
autorisation de mise sur le marché dans près de 70 pays, dont la
plupart des pays européens.
Les différentes procédures européennes, conduites entre …