Toutes les personnes qui un jour ont souhaité s’impliquer auprès d’Action contre les spondylarthropathies – France et qui l’ont fait, se sont posé la question de savoir ce qu’elles ou ils pourraient bien apporter, moi-même lorsqu’Isa, mon épouse, m’a emmené participer à une réunion de, à l’époque, l’Association contre la spondylarthrite ankylosante et ses conséquences – Côte d’azur (ACSAC-CA), il fallait prendre son souffle pour le dire, j’y suis allé pour lui faire plaisir. En partant je n’étais pas convaincu et puis je me suis dit que le président de l’époque, Roger Roche, chef d’entreprise, qui avait l’amabilité de prendre du temps un samedi après-midi pour informer quelques personnes concernées par cette pathologie et pour partager avec elles autour de la « spondy », méritait bien d’être soutenu dans ses actions.
Quelques jours après, sur les conseils d’Isa, qui sait souffler les mots justes à mes oreilles, j’ai contacté Roger Roche et . . . , depuis je n’ai pas vu le temps passer, grace à l’association j’ai rencontré les meilleurs spécialistes de ma maladie, en France et dans plusieurs pays, fait connaissance avec quelques chercheurs, les vrais ont une modestie et une disponibilité d’écoute qui m’a bluffé et pourtant ce sont nos héros, bien évidemment tout n’est pas parfait et quelques personnages, médecins ou patients sont hors sol, il suffit de les ignorer.
Le grand plus, j’ai rencontré des personnes qui vivaient avec le même problème de santé que moi, souvent avec des dommages collatéraux importants, professionnellement, familialement et donc moralement, là nous dépassons le rôle de conseiller, il faut écouter, soutenir, apaiser et orienter, nous sommes là pour vous là pour montrer le chemin.
Lorsque l’on s’implique au sein d’une association c’est, pense-t-on, pour rendre service aux autres, c’est aussi pour apprendre et découvrir un univers aux multiples facettes dont la principale est l’humain, car nous apprenons aussi beaucoup des autres, qu’ils soient patients, médecins, professeurs ou chercheurs.
Bénévole dans une association c’est apporter son vécu, son expérience du quotidien de notre maladie à celles et ceux qui perdent pied, l’écoute est très importante.
Bien que notre équipe soit pourvue de personnes de grande qualité, ACS-France et Rhumasport notre asso Sport – Santé , vous attend, nous avons besoin de vos compétences dans divers domaines, partout en France et parfois à l’international puisque nous sommes membre et au Conseil d’administration de la Fédération internationale de la spondylarthrite ankylosante, « ASIF » à Londres où les réunions se font en anglais, ce peut être un peu, beaucoup ou passionnément, comme cela m’est arrivé, en fait ma maladie m’a ouvert les yeux sur un monde que je ne connaissais pas et qui me passionne depuis une vingtaine d’années.
A bientôt, j’espère !
Franck GERALD, président
Contact : info@acs-france ou 06.73.07.25.82
